کاسمیٹکس کے لئے UV جذب کرنے والوں کا تعارف۔

19 1928 میں ، فینیل سیلیسیلیٹ اور فینیل سنامائٹ کو ایمیلشن کاسمیٹکس کے لئے استعمال کیا جاتا ہے

ریاستہائے متحدہ

19 1930 میں ، بینزیل سیلیسیلیٹ اضافی آسٹریلیا میں نمودار ہوا۔

1996 1996 میں ، ایووبنزون کو کلاس 1 نسل کے طور پر منظور کیا گیا تھا۔

1998 1998 میں ، زنک آکسائڈ منظور کیا گیا تھا۔

1998 1998 میں ، ایکامسول منظور ہوا۔

مین UV جاذب فہرست۔

1.1 پیرا امینوبینزوک ایسڈ۔

پی امینوبینزوک ایسڈ نے بہت جلد پیٹنٹ حاصل کیا اور یہ پی امینوبینزوک ایسڈ پر مبنی یووی جذب کرنے والوں کی ایک کلاس ہے۔ اس کو انووں کے مابین ہائیڈروجن بانڈز کے ذریعے کرسٹالائز کیا جاتا ہے ، آسانی سے ہوا میں آکسائڈائزڈ کیا جاتا ہے ، اور پانی کی اعلی تحلیل ہوتی ہے۔ تجزیہ کی تاثیر اور استحکام کو فنکشنل گروپ کی ایک خاص ترمیم کے ذریعہ تبدیل کیا جاسکتا ہے اور پیرا امینوبینزوک الٹرا وایلیٹ جذب کو زیادہ وسیع پیمانے پر لاگو کیا جاسکتا ہے۔ دو اقسام کے پیرا امینوبینزوک ایسڈ الٹرا وایلیٹ جذب کرنے والے جو بڑے پیمانے پر استعمال ہوتے ہیں وہ ہیں چین میں پی امینوبینزوک ایسڈ اور 4-ایتھیل ہائکسیل 4-ڈیمیتھیلایمینو بینوزائٹ۔ ساخت کو شکل 1-1 اور شکل 1-2 میں دکھایا گیا ہے:

1.2 سیلیسیلیٹ۔

سیلیسیلیٹ پہلا یووی جذب کرنے والا ہے جو سنسکرین میں استعمال ہوتا ہے۔ سالوں کے دوران ، سیلیسیلیٹ یووی جذب کرنے والوں کو بڑی مقدار میں تیار کیا گیا ہے اور ان کے وسیع پیمانے پر استعمال سے اس کی ہلکی اور مستحکم خصوصیات سے فائدہ اٹھایا گیا ہے۔ ایک ہی وقت میں ، اس میں دیگر UV جاذبوں سے بہتر حفاظت ہے۔ یقینا ، نقصان یہ ہے کہ اس میں الٹرا وایلیٹ لائٹ کی جذب کی شرح نسبتا کم ہے۔ سیلیسیلیٹ یووی جذب میں فینائل سیلسیلیٹ ، امیل سیلیسیلیٹ ، پی آئوسروپائل آئوسروپائل سیلیسیلیٹ ، 4-آئسوپروپیل بینزائل سیلیسیلیٹ سیلیسیلیٹ اور ہمولیزیٹ شامل ہیں۔ رکو۔ اعداد و شمار 1-3سیلیسیلیٹ UV جذب کرنے والوں کا ساختی فارمولا ظاہر کرتا ہے:

چترا 1-4 4-میتوکسائینسامک ایسڈ -2-ایتیل ہیکسائل ایسٹر ڈھانچہ۔

1.4 بینزوفینون سیریز۔

بینزوفینونس زیادہ سے زیادہ طول موج کے 330 ینیم کے ساتھ اہم یووی جاذب ہیں۔ وہ اعتدال سے UVB اور UVA بینڈ جذب کر رہے ہیں اور بڑے پیمانے پر استعمال کیے گئے ہیں۔ چونکہ حالیہ برسوں میں بینزوفینون پر مبنی یووی جذب کرنے والوں کو کینسر کے ل hidden چھپنے والے خطرات پائے گئے ہیں ، لہذا بہت ساری قسم کے سن اسکرین پر مبنی کاسمیٹکس نہیں ہیں ، اور ان کے ساختی فارمولوں کو شکل 1-5 shown میں دکھایا گیا ہے۔

شکل 1-5 بینزوفینون UV جذب کرنے والوں کا ساختی فارمولا۔

1.5 کیمور مشتق

کفور مشتق یووی جذب کرنے والوں میں کامل UV جذب کارکردگی ہے۔ کئی سالوں میں ، کپور ڈیریویٹوز کے سالماتی ڈیزائن کے ذریعے ، ایک مضبوط کشش جذب کی شرح کے ساتھ ایک کپور مشتق UV جاذب ترکیب کیا گیا ہے۔ یہ چین میں سب سے زیادہ استعمال ہونے والا یووی جذب کرنے والا ہے۔ عام طور پر استعمال کیا جاتا ہے جیسے 3- (4'-Methylbenzylidene) -d-1-کافور ، 3،3 '- (1،4-phenylenediethylene) بِس (7،7-dimethyl-2-oxo-2-cyclo [2.2.1 ] ہیپٹ- 1-یل میتھینسلفونک ایسڈ) ، ساخت کو اعداد و شمار 1-6 اور شکل 1-7 shown میں دکھایا گیا ہے

چترا 1-6 3- (4'-Methylbenzylidene) -d-1-کپور۔

چترا7 1-7 3،3 '- (1،4-phenylenediethylene) بِس (7،7-dimethyl-2-oxo-2-cyclo [2.2.1] Hept-1-yl میتھانسولفونک ایسڈ)

1.6 Dibenzoylmethane

کیٹو-انول ٹاٹوومرز کی موجودگی کی وجہ سے تیوٹومیرائزیشن میں 320-400 اینیم کی حد میں الٹرا وایلیٹ شعاعوں کے مضبوط جذب کی وجہ سے ڈیبینزولیمتھنی پر مبنی یووی جذب ہیں۔ ان میں سے ، پی ٹیرٹ-بٹیلڈبین زوئیلمیٹین ایک UV جاذب ہے جو 1980 کی دہائی میں سوئس گیواڈان کمپنی نے تیار کیا تھا۔ یہ روزانہ کیمیکلز ، پلاسٹک ، ملعمع کاری ، پولیمر وغیرہ میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔ یہ فی الحال یوایس ایف ڈی اے کے ذریعہ منظور شدہ واحد لانگ ویو یو وی جاذب ہے۔ اس کی اینول ڈھانچے میں 345 ینیم بڑی سطح پر جذب ہوتا ہے اور اس کیٹو آئسمر 260 اینیم پر بڑی جذب ہوتی ہے۔ یہ ایک کامل UVA الٹرا وایلیٹ جاذب ہے ، لیکن اس کا فوٹو کیمیکل استحکام کم ہے ، بشمول بٹیل میتھوکسائڈیبینزولیمتھن ، کریسالٹرائزول ٹرائسیلوکسین ، پولی سیلوکسین -15 وغیرہ۔ ایووبینزون UVA کی زیادہ تر طول موج کی حد کو جذب کرسکتا ہے اور یہ UVA کے کچھ جذب کاروں میں سے ایک انتہائی موثر بھی ہے۔ دنیا میں. اس کا ساختی فارمولا شکل 1-8 shown میں دکھایا گیا ہے

چترا 1-8 ایوبوزن زون کی ساخت۔

1.7 ٹرائازون۔

ٹرائائنز حالیہ برسوں میں تیار کردہ میکرومولوکلر نئے یووی جذب کرنے والوں کی ایک کلاس ہے۔ یہ UV جاذب اعلی UV جذب کارکردگی رکھتے ہیں۔ ان میں سے کچھ UV جاذبوں میں وسیع جذب والا بینڈ ہوتا ہے اور وہ دونوں UVA اور UVB جذب کرتے ہیں۔ بالائے بنفشی روشنی کے بینڈ میں ، ان کا الٹرا وایلیٹ جذب میکانزم انٹرمولیکولر پروٹون ٹرانسفر (ESITP) ہے۔ ایک ہی وقت میں ، چونکہ ٹرائازین پر مبنی الٹرا وایلیٹ جاذب کی سالماتی ڈھانچہ بہت بڑی ہے ، اس لئے حل طلب ہونا بھی ایک مسئلہ ہے۔ اس کا ساختی فارمولا شکل 1-9 shown میں دکھایا گیا ہے

چترا 1-9 ٹرائازین UV جذب کرنے والوں کا ساختی فارمولا۔

1.8 بینزوتریازول۔

فینیلبینزیمیدازول UV جاذب حالیہ برسوں میں تیزی سے ترقی یافتہ UV جاذبوں کی ایک کلاس ہے۔-فینیلبینزوتریازول -5-سلفونک ایسڈ پانی کی گھلنشیل کاسمیٹکس میں کامل پانی میں گھلنشیل ہے اور اعلی الٹرا وایلیٹ جذب کی کارکردگی وسیع پیمانے پر استعمال ہوتی ہے۔ 300-385nm اور بالائے بنفشی جذب میکانزم کی حد میں گتانک بھی انٹرمولیکولر پروٹون ٹرانسفر (ESITP) ہے۔ اس کا ساختی فارمولہ شکل 1-10 shown میں دکھایا گیا ہے

شکل 1-10 بینزوتریازول یووی جذب کرنے والوں کا ساختی فارمولا۔

1.9 ساختی مرکب کلاس۔

ساختی جامع UV جذب کرنے والوں کا نمائندہ۔ Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate ، جسے DHHB کہا جاتا ہے ، تازہ ترین UVA سنسکرین جزو ہے اور یہ تیل میں گھلنشیل کیمیائی سنسکرین ہے جو 320-400 این ایم کی طول موج کے ساتھ الٹرا وایلیٹ لائٹ جذب کرتا ہے۔ اس کی زیادہ سے زیادہ جذب چوٹی 354 ینیم ہے اور یوویی کے لئے اس کی جذب کی کارکردگی ایووبینزون کی طرح ہی ہے ، لیکن ایوبونزون کے مقابلے ڈی ایچ ایچ بی میں بہت زیادہ استحکام ہے۔ اس کی ساخت شکل 1-1 -11 میں دکھائی گئی ہے

اعداد و شمار 1-11 ڈائیٹھیلیمینو ہائیڈرو آکسیبینزوئل ہیکسیل بینزوئٹ ڈھانچہ۔

فی الحال ، یوویبی بینڈ میں کیمیائی سنسکرین مصنوعات میں ، آئوسوٹیل سیلائسیلیٹ ، ہمولیزیٹ ، آئوسوٹیل پی میتھوکسائکینامامٹ ، اوکٹرویلین ، بینزوفینون 3 ، بینزوفینون 4۔

بنیادی طور پر مرکزی دھارے میں شامل مرکب انتخاب ہیں ۔وہ بڑی مقدار میں استعمال ہوتے ہیں ، لیکن نقصان یہ ہے کہ جذب اتنا اچھا نہیں ہے۔

ایتھیل ہکسائل ٹرائازینون ٹرائزن سیریز کا ایک نمایاں نمائندہ ہے ، جس میں اچھی جذب اور اچھ applicی اطلاق ہے۔

سن اسکرین میں استعمال ہونے والے تمام یووی جذب کرنے والوں کی بنیادی ضروریات یہ ہیں: 1) افادیت؛ 2) حفاظت؛ 3) رجسٹریشن؛ 4) دانشورانہ املاک کی حیثیت کا مفت آپریشن۔ دوسرے پہلوؤں کے کام کرنے سے پہلے موثر انووں کی ترقی ضروری ہے۔ پہلے ، افادیت کا مطلب یہ ہے کہ سنسکرین کی دلچسپ ترین اسپیکٹرل رینج میں 290 سے 400 این ایم تک اچھی جاذبیت ہے۔ اس کا یہ مطلب بھی ہے کہ کافی مقدار میں مواد کو کاسمیٹک تشکیل میں شامل کیا جاسکتا ہے۔ UV جاذب کو تیل کے مرحلے یا سن اسکرین تشکیل کے آبی مرحلے میں تحلیل کیا جاسکتا ہے ، لہذا متعلقہ محلولیت کافی حد تک زیادہ ہونی چاہئے۔ دوسرا امکان یہ ہے کہ جاذب مواد کے باریک ذرات کا بازی استعمال کریں۔ تمام ممالک میں ، نئے یووی جذب کرنے والوں کو مارکیٹ سے پہلے کی منظوری درکار ہوتی ہے۔ جب جانوروں کو انسانی جسم کے ساتھ ساتھ وسیع پیمانے پر ٹاکسیولوجی جانچ کے طریقہ کار کے ساتھ جانچ کرتے ہو تو ، یہ ظاہر کرنا ہوگا کہ نیا UV جاذب محفوظ ہے۔ اب تک ، صارف سیفٹی سائنس کونسل کے ذریعہ شائع کردہ یوروپی سائنسی حفاظتی تناظر دنیا کے بیشتر ممالک کے لئے ایک معیار بن گیا ہے۔ چونکہ مارچ 2013 سے یورپ میں تمام کاسمیٹک اجزاء پر جانوروں کی جانچ پر پابندی عائد ہے ، لہذا وہ مستقبل میں تبدیل ہوسکتے ہیں۔

سن سکرین کے لئے یووی جذب کرنے والوں کی حفاظت کو زہریلا زہریلا ، دائمی زہریلا ، ڈرمل وینکتتا ، جنین برانن زہریلا ، ہلکی محرک ، ٹرانڈرمل جذب ، فوٹو کارسینجینیٹیٹی ، دوائی پیداواری حرکیات اور میٹابولزم جیسے وسیع پیمانے پر زہریلا تحقیق پروگراموں میں مظاہرہ کرنا ضروری ہے۔ سنسکرین کے لئے یووی جذب کرنے والے زیادہ سے زیادہ انسداد (او ٹی سی) منشیات ، ارد ادویات یا کاسمیٹکس کے طور پر دنیا بھر میں ریگولیٹ ہوتے ہیں۔ تمام ممالک کے پاس یووی جذب کرنے والوں کی مثبت فہرست ہے ، جس میں سنسکرین کے لئے زیادہ سے زیادہ حراستی کی اجازت ہے۔ یورپ اور جاپان سمیت زیادہ تر ممالک میں ، UV جاذب کاسمیٹکس کے طور پر تجویز کیا جاتا ہے۔ ریاستہائے مت andحدہ اور کینیڈا میں انسداد منشیات کے طور پر۔ آسٹریلیا میں بطور علاج دوائی۔ فی الحال ، دوسرے تمام خطوں میں منظور شدہ مجموعی طور پر آٹھ یووی جذب کرنے والے نام نہاد ٹائم اینڈ رینج ایپلی کیشن (ٹی ای اے) کے ذریعہ ریاست ہائے متحدہ امریکہ کی منظوری کے منتظر ہیں۔ ریاستہائے متحدہ سے باہر کم از کم پانچ ممالک میں کم سے کم پانچ سال کے مارکیٹنگ کے تجربے کی نمائش کرکے ، مندرجہ ذیل آٹھ یووی جذب کرنے والے مونوگراف کے پہلے مرحلے میں گزر چکے ہیں ، لیکن سن اسکرین کے لئے امریکی ایف ڈی اے کے ذریعہ ان کا اندازہ نہیں ہوسکتا ہے (ٹی ای اے جمع کرانے سال / قابلیت) ：

1） امیلوکسٹیٹ (2002)

2） اینزاکیمین (2002)

3） آکٹائل ٹرائازولون (2002)

4） بیموٹریزینول (2005)

5） بسوکٹریزول (2005)

6） آئسکوٹریزینول (2005)

7） ایکامسول (2007)

8） ڈرمیٹرائزول ٹرائسلوکسین (2009)

PASS اتحاد TEA کی حالت کی نگرانی کر رہا ہے اور ایف ڈی اے کو اس مسئلے کو حل کرنے میں مدد کے لئے قانون سازی کے اقدامات کی حمایت کر رہا ہے۔